傳代方法：細(xì)胞*匯合時，倒掉舊液，加入消化液（0.25%胰蛋白酶+0.03%EDTA）2ml消化，顯微鏡下觀察細(xì)胞*脫離瓶壁分離成單個細(xì)胞后棄掉胰酶，加培養(yǎng)基混勻分瓶，T25瓶中加培養(yǎng)基至6-8ml，T75瓶加培養(yǎng)基至20ml，37℃，5%CO2孵箱培養(yǎng)。

培養(yǎng)是生物學(xué)和醫(yī)學(xué)研究zui常用的手段之一，可分為原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng)兩種。原代培養(yǎng)是直接從生物體獲取細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)。由于細(xì)胞剛剛從活體組織分離出來，故更接近于生物體內(nèi)的生活狀態(tài)。這一方法可為研究生物體細(xì)胞的生長、代謝、繁殖提供有力的手段，同時也為以后傳代培養(yǎng)創(chuàng)造條件。

晶抗生物堅守“以客戶為中心、以奮斗者為本"的原則，秉承“創(chuàng)新、共享"的發(fā)展理念，為用戶提供高質(zhì)量的技術(shù)服務(wù)，確保每一位用戶都能獲得更卓yue的體驗(yàn)，由于細(xì)胞庫現(xiàn)有細(xì)胞類目多，為了不出現(xiàn)混亂錯誤，需要了解hTERT RPE-1：人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞包郵相關(guān)細(xì)胞價格及詳細(xì)資料請老師聯(lián)系我們，對您造成的不便還請見諒！

物品、用品消毒滅菌：

細(xì)胞培養(yǎng)所用物品清洗、消毒要*，各種溶液滅菌除菌要仔細(xì)，并在無菌試驗(yàn)陰性后才能使用，操作室及剩余的無菌器材要定期清潔消毒滅菌。

細(xì)胞污染的種類：

細(xì)胞污染一般可分為微生物污染和真核生物污染，其中微生物污染包括真菌和酵母、細(xì)菌、支原體等，而真核生物一般是細(xì)胞系間的交叉污染。

交叉養(yǎng)需要注意：

一、時間上分隔開來，每天細(xì)胞培養(yǎng)先操作，其它細(xì)菌之類操作靠后，且操作后消毒酒精臺面消毒，紫外照射1小時。

二、其它操作要小心，避免帶入污染，當(dāng)然，如果有必要加抗生素，還是盡早加，比細(xì)胞污染了再去搶救要來得好。

收貨須知：

收貨當(dāng)天發(fā)現(xiàn)異常，請在24小時內(nèi)及時聯(lián)系客服，逾期視為收貨良好；凍存管形式，收貨后及時置于-80℃冰箱保存，若長時間不使用，應(yīng)過夜轉(zhuǎn)移至液氮保藏；T25 形式，收貨后先培養(yǎng)瓶原裝置于培養(yǎng)箱靜養(yǎng)4h，然后再對細(xì)胞進(jìn)行常規(guī)操作；復(fù)蘇時每管一次用完不得留存，復(fù)蘇后傳一代，即可正常使用；請嚴(yán)格按照本說明操作，否則造成細(xì)胞失活等情形，不予提供補(bǔ)發(fā)服務(wù)。

上海晶抗生物結(jié)合多年細(xì)胞生物學(xué)經(jīng)驗(yàn)，為廣大客戶提供直接、周到、完善的售后服務(wù)，客戶可按需訂購，如果您對我們的產(chǎn)品有任何疑問，或?qū)ξ覀兊姆?wù)有任何意見或建議，歡迎您直接與hTERT RPE-1：人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞包郵客服聯(lián)系，我們將竭誠為您服務(wù)。