這種模仿核糖開關天然配體的機制在其它任一抗菌化合物ELISA試劑盒中均未發現。因此，研究只是總結性地闡述了表型篩選的優勢，即促使一條通路的所有組成部分——包括蛋白質與核酸——都在公平的方法下同時進行測試。盡管核糖開關明顯是抗生素發現的靶標，但Howe等人證實了有一種能與核糖開關結合的分子存在，且并不是與代謝產物配體十分類似的結構。這緩解了ribocil在其它通路（包括核黃素和FMN）缺乏關閉目標效應的囧況（已在作者的觀察中有所提示：即便是高劑量的化合物也對小鼠沒有毒性作用）。
從更廣闊的視角來看，Howe等人的研究令人矚目地闡述了ncRNA中的結構域可能是合成藥物ELISA試劑盒的靶標。而此前只有很少有關ncRNA部分可用作潛在藥物靶標的例證，其中一個可被稱為“域"的例證是丙肝病毒，可與合成的病毒蛋白合成抑制劑相結合。不過，其實許多天然抗生素是通過靶標細菌核糖體（合成蛋白質的細胞器）的ncRNA部分來干擾蛋白質合成，進而起效的。
樂觀的研究者猜測，自然通過靶標核糖體中的ncRNA來起到某種重要作用，因而可能會認為，目前在細菌以及更為復雜的微生物的基因組中發現過多的ncRNA，這將會為治療性干預提供豐富的靶標。而對于持懷疑態度的人們，Howe等人的工作也可能減少他們對以ncRNA部分作為靶標是否可能助生新藥的懷疑。我們希望，亟需替代性抗生素ELISA試劑盒的臨床醫師將會成為*享受到新興藥物靶標——RNA——好處的受益者。
